我們專注于研發(fā)對(duì)人類健康具有深遠(yuǎn)影響的突破性新藥。我們研發(fā)的新藥不局限于僅擁有一個(gè)地區(qū)的權(quán)益或一個(gè)治療領(lǐng)域。我們借助全球的資源和專長(zhǎng)，結(jié)合我們自身獨(dú)特的行業(yè)洞察力，順勢(shì)而為，致力于解決挑戰(zhàn)性的醫(yī)療難題。我們所有的研發(fā)項(xiàng)目，都將尋求高度差異化的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
梁博士是世界著名藥物設(shè)計(jì)專家，美國(guó)普林斯頓大學(xué)博士。先后在美國(guó)的大小公司（Sugen，Pfizer）和著名Scripps Florida研究所擔(dān)任藥物化學(xué)部主任，并作為科學(xué)創(chuàng)始人于2006年創(chuàng)立Xcovery公司，開創(chuàng)了VIC新藥研發(fā)模式。梁博士有近30年新藥設(shè)計(jì)和開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，先后發(fā)明多個(gè)國(guó)際著名創(chuàng)新藥。主要有：在Sugen（后被輝瑞收購(gòu)）擔(dān)任藥物化學(xué)部主任期間，作為主要發(fā)明人，成功研發(fā)治療胃癌和腎癌的抗癌新藥舒尼替尼（Sunitinib），該藥于2006年在歐洲和美國(guó)獲批上市，年銷售10億美元以上。作為Xcovery首席科學(xué)家，設(shè)計(jì)發(fā)明了治療非小細(xì)胞肺癌的第二代ALK抑制劑恩莎替尼（Ensartinib）和治療腎癌的伏羅尼布（Vorolanib），其中國(guó)權(quán)益賣給貝達(dá)藥業(yè)，分別于2020年和2023年在中國(guó)獲批上市。
黃博士是藥物化學(xué)專家，有美國(guó)法規(guī)事務(wù)認(rèn)證資質(zhì)，現(xiàn)負(fù)責(zé)公司的CMC（化學(xué)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制）工作。黃博士在美國(guó)從事藥物研發(fā)超過(guò)十五年，在CMC領(lǐng)域具有豐富經(jīng)驗(yàn)。加入高光制藥之前，黃博士先后在Vanderbilt University 和 Mississippi State University從事博士后研究，在Synta, Sanofi, Boehringer Ingelheim, Xcovery, 及 Zenshine Pharmaceuticals等美國(guó)藥企擔(dān)任科學(xué)家直至副總裁職務(wù)，曾獲Synta Galactic Halo Award和Sanofi R&D Science Award科技學(xué)術(shù)獎(jiǎng)等榮譽(yù)。從業(yè)以來(lái)，成功遞交了2個(gè)新藥上市申請(qǐng)，10多個(gè)藥品在美國(guó)FDA、歐盟EMA的上市后研究管理，30多個(gè)臨床項(xiàng)目申請(qǐng)。黃博士在南開大學(xué)獲得博士學(xué)位，并在美國(guó)羅格斯大學(xué)商學(xué)院獲得MBA學(xué)位。
唐博士擁有近20年藥物開發(fā)的生物學(xué)、藥理學(xué)和生物標(biāo)志物研究經(jīng)驗(yàn)，是多個(gè)針對(duì)腫瘤或自身免疫疾病治療藥物項(xiàng)目開發(fā)的關(guān)鍵成員。在加入高光制藥前，曾任艾森醫(yī)藥研發(fā)副總裁。唐博士在中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所獲得分子生物學(xué)和生物化學(xué)博士學(xué)位，曾在U. T. Southwestern Medical Center從事博士后研究。
Vance有20多年臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)并成功領(lǐng)導(dǎo)了二個(gè)歐美的注冊(cè)研究。加入高光之前他是Xcovery的副總裁，領(lǐng)導(dǎo)恩沙替尼的國(guó)際多中心3期臨床研究。他在INC Research擔(dān)任項(xiàng)目總監(jiān)期間，成功領(lǐng)導(dǎo)了Idelalisib從一期到FDA批準(zhǔn)上市的臨床研究。
劉勇，武漢大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)學(xué)士，擁有近20年的臨床開發(fā)、運(yùn)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)，從業(yè)以來(lái)主導(dǎo)了個(gè)五個(gè)上市創(chuàng)新藥的臨床運(yùn)營(yíng)工作，從團(tuán)隊(duì)架構(gòu)設(shè)計(jì)、組建，到全程實(shí)施。在加入高光制藥之前，劉勇先生在國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物擔(dān)任醫(yī)學(xué)部總監(jiān)。此前在貝達(dá)藥業(yè)任職十二年，負(fù)責(zé)帶領(lǐng)臨床研究團(tuán)隊(duì)，領(lǐng)導(dǎo)了?？颂婺嵩诜切〖?xì)胞肺癌領(lǐng)域的獲批和恩莎替尼、伏羅尼布在中國(guó)地區(qū)臨床注冊(cè)性研究及其他多個(gè)創(chuàng)新藥、生物類似藥相關(guān)工作。在其職業(yè)生涯中，他領(lǐng)導(dǎo)了多個(gè)新藥項(xiàng)目從一期到三期的廣泛的臨床運(yùn)營(yíng)工作，包括戰(zhàn)略規(guī)劃、研究方案執(zhí)行、生物制品許可申請(qǐng)和新藥上市申請(qǐng)的提交?，F(xiàn)擔(dān)任杭州高光制藥有限公司副總裁，負(fù)責(zé)中國(guó)臨床運(yùn)營(yíng)。
Ullrich是位有30多年藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的內(nèi)科醫(yī)生，藥理和臨床藥理專家。在設(shè)計(jì)、執(zhí)行、分析臨床研究方面有豐富的經(jīng)驗(yàn)。在腫瘤，免疫、神經(jīng)方面的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、臨床前、臨床方面也有很深的造詣。領(lǐng)導(dǎo)過(guò)40多個(gè)IND，3個(gè)BLA、NDA在FDA的申報(bào)。
